Министерство сельского хозяйства РФ утвердило новые правила по изготовлению и продаже производственными ветеринарными аптеками лекарственных препаратов для сельскохозяйственных и других животных. Соответствующий документ опубликован на официальном портале правовой информации.
В частности, в нём указываются требования к изготовлению препаратов. Например, для этих целей разрешено использовать только зарегистрированные лекарственные вещества и фармацевтические субстанции и запрещено – те, применение которых ограничено законом о биологической безопасности.
Некоторые нормы установлены и к самим конечным препаратам. Аптекам нельзя выпускать те из них, которые уже зарегистрированы на территории нашей страны. Отметим, что эта мера (как и требования к лекарственным компонентам) позволит избежать путаницы. Отпускать препараты можно будет только по рецепту или требованию конкретного животноводческого предприятия с учётом некоторых деталей, также прописанным в приказе. Кроме того, в документе указаны требования к хранению и внутриаптечному контролю лекарственных средств, помещению и оборудованию для их изготовления, нормам стерилизации помещений и другим моментам.
Все указанные правила будут вступать в силу поэтапно. Некоторые из них заработают в сентябре текущего, другие – с марта 2025 года.
