Французская лаборатория Ploufragan-Plouzané-Niort, принадлежащая правительственному агентству по безопасности пищевых продуктов (ANSES), рассказала о выпуске первой относительно успешной вакцины против африканской чумы свиней (АЧС). Об этом сообщили в пресс-службе организации.
Препарат был получен лабораторным отделом вирусологии и иммунологии из инактивированного штамма вируса Georgia 2007/1 («Джорджия»), распространённого сегодня в странах Евросоюза. Его проверили на нескольких свиньях, которым он вводился внутримышчено или ороназально (то есть в нос и рот). Оказалось, что от этого у животных всего лишь возникла лёгкая лихорадка, которая типична при борьбе иммунитета с болезнью. Хотя обычно этот штамм является летальным в 100 процентах случаев. Общая выживаемость поголовья также оказалась намного лучше чем обычно.
В организации рассказали немного о самой вакцине. Она стала первой в ЕС, производимой без генетических манипуляций, что облегчает разрешение использовать её в природе. Также, по их словам, у привитых препаратом свиней появляется иммунный ответ, позволяющий им противостоять вирусу без появления симптомов уже через две недели после вакцинации. Для достижения такого эффекта учёные пытались сделать так, чтобы штамм мог размножаться не только в клетках свиней, но и в клеточных линиях, которые были произведены in vitro, то есть в искусственных условиях. Это также позволило выпускать вакцину в серьёзных масштабах. Однако её название и остальные детали пока не сообщаются.
В ANSES считают, что полученные результаты перспективны и «прокладывают путь к эффективным средствам борьбы с этим заболеванием». Сейчас они продолжают исследования. Во-первых, учёные проверяют, не может ли в будущем ослабленный штамм передаться от одного животного к другому или снова стать вирулентным. Во-вторых, они оценивают способность нового препарата предотвращать повторную передачу вируса животным, которые были привиты, а затем подверглись воздействию патогенного вируса АЧС. Однако благодаря первым успехам они уже рассчитывают на то, что вакцина станет официально разрешена к использованию в ветеринарной фармацевтической промышленности. Для этого они подали заявку на получение патента.