Минсельхоз России планирует внести несколько дополнений в Порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения. Соответствующий проект поправок министерства опубликован на официальном портале проектов нормативных правовых актов.
Теперь перед введением этой продукции в оборот нужно будет указать её дополнительные характеристики. Например, требуется прописать, к какому типу относится препарат (биологическому, гомеопатическому, иммунобиологическому, радиофармацевтическому или тканеинженерному). Также, если он впервые зарегистрирован на территории России, то нужно сделать соответствующую отметку на упаковку или ёмкости. Кроме того, в реестре этой продукции нужно будет указать форму выпуску ветеринарного препарата, его дозировку и типы фасовки и упаковки.
Отдельные правила касаются российских юридических лиц, которые занимаются производством лекарств для животных. От них потребуется указывать в реестре идентификационный номер налогоплательщика (ИНН), а для иностранных юрлиц — страну регистрации, наименование регистрирующего органа, регистрационный номер, а также код налогоплательщика в стране регистрации или инкорпорации препарата или аналог этого года.
Напомним, что ведением государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения занимается Россельхознадзор. Также эта служба осуществляет и саму регистрацию ветеринарных препаратов на территории России.
