Для российских производителей ветеринарных препаратов планируют продлить на три года сроки приведения регистрационных досье в соответствие с едиными правилами Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Об этом на Х Всероссийской GMP-конференции рассказал замдиректора Департамента санитарных, фитосанитарных и ветеринарных мер Евразийской экономической комиссии Владимир Субботин, сообщает «Ветеринария и жизнь».
Если ранее окончательной датой был 2027 год, то теперь она перенесена на 31 декабря 2030-го. Специалист объяснил это тем, что и представители этого бизнеса, и уполномоченные органы государств-членов блока пока не готовы в полной мере работать по новым требованиям. Речь идёт, в том числе, и о документации.
По словам Субботина, сейчас в Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) готовится третий пакет поправок к правилам, устанавливающим новые сроки. Он отметил, что это позволит адаптироваться к новым требованиям и сохранить доступ к рынкам всех пяти стран союза. «ВиЖ» также напоминает, что изготовители лекарств для животных могут регистрировать препараты как по национальным процедурам, так и по правилам ЕАЭС. В первом случае при этом доступ к обращению ветпрепаратов будет только на территории той страны, где он зарегистрирован.
Справка ROSNG
главное сегодня:

